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納升級色譜的優(yōu)勢

發(fā)布日期：2009-12-07      信息來源：admin


    對于大多數(shù)分析物，ESI-MS主要是作為濃度敏感性檢測器，對流動相中的分析物含量作信號響應(yīng)。在傳統(tǒng)的LC-MS中，使用4.6 mm內(nèi)徑的填充柱，流速超過0.5 mL/min。對于這種高流速，大多數(shù)用于質(zhì)譜的商業(yè)ESI源為了產(chǎn)生氣溶膠微粒而需要使用空氣協(xié)助。 ESI源與傳統(tǒng)柱的直接結(jié)合有一些缺點(diǎn)。在高流速下，質(zhì)譜進(jìn)口樣品一般小于總氣溶膠微粒的0.1%。大量的樣品因?yàn)閷﹄x子流沒有貢獻(xiàn)而被"浪費(fèi)”。為了更好的利用樣品，減少柱出口流動相總體積(流速)是可取的。減少流速能產(chǎn)生分析物含量的增加和信號響應(yīng)的改善，因而提高了質(zhì)譜的靈敏度。

    因?yàn)榧{升級噴霧方法允許納升級噴霧源以低流速直接工作(nL/min), 色譜柱內(nèi)徑可以大幅減小而無分析障礙。75 µm ID納升級色譜柱以250 nL/min流速工作，比傳統(tǒng)4.6 mm ID柱子體積小約3000倍。理論上，可以分析物含量獲得3000倍，質(zhì)譜儀的響應(yīng)信噪比更高。雖然實(shí)際實(shí)驗(yàn)數(shù)字要低一些，但靈敏度改善超過普通的500倍。因?yàn)榉治鲆笞畲罂赡艿男盘栱憫?yīng)，最小可能的樣品體積，因此其對有嚴(yán)格樣品量限制的分析有天然優(yōu)勢，如膠分離蛋白質(zhì)，現(xiàn)在就可以分析。 75 um ID柱子，檢測限一般在sub-femtomole至attomole范圍之間。

      New Objective提供納升級色譜柱是為了得到更高的LC/MS靈敏度，尤其是蛋白質(zhì)組學(xué)。要選擇帶內(nèi)置篩板的標(biāo)準(zhǔn)納升級色譜柱，請采用IntegraFrit™ 色譜柱。要消除連接納升級色譜和ESI/MS之間棘手的問題，可以采用PicoFrit® 色譜柱。這兩種都有不同的柱床長度和填料。

作者：admin